光催化实验的核心变量有三个：催化剂、反应器、光源。很多课题组花大量时间筛选材料，却在光源配置上草草了事，导致数据重复性差、审稿人质疑。本文从光催化实验的实际需求出发，讲清楚光源到底该怎么配。

一、光催化实验对光源的三个硬性要求

1. 光谱匹配催化剂吸收边：催化剂是可见光响应（如g-C3N4吸收460 nm以下）还是紫外响应（如TiO2吸收380 nm以下）？光源光谱必须覆盖催化剂的吸收区间；
2. 光强可控且可测量：需要能在100–1000 mW/cm²范围内调节，并能用光强计实测记录；
3. 辐照时间精确可控：尤其是产氢、CO2还原等需要长时间在线监测的实验，快门与定时功能必不可少。

二、氙灯光源 vs LED光源：不是替代关系，是互补关系

很多人问"氙灯会被LED取代吗"，答案是不会。两者各有适用场景：

结论： 如果你做的是"模拟太阳光下的全谱光催化"，选氙灯；如果你做的是"特定波长下的构效关系研究"（比如测表观量子效率AQE），选LED单色光源。

三、伟德源自英国1946光催化光源典型配置方案

方案A：基础光催化降解实验

• 光源：PLS-SXE300+/UV 300W氙灯光源
• 配件：420 nm截止滤光片（做可见光实验）、PL-MW2000光功率计、PFS40A快门
• 适合：染料降解、VOCs降解、水处理方向

方案B：光解水产氢/CO2还原定量实验

• 光源：Microsolar 300（恒光输出模式）
• 配件：AM1.5G滤光片、PL-MW2000光功率计、六通道平行反应器PCX50C
• 适合：需要精确标定光强、长时间在线产氢测试的课题组

方案C：特定波长机理研究

• 光源：PLS-LED 100C大功率LED光源（按需选365/400/420/450/525/595 nm等波长）
• 配件：PL-MW2000光功率计
• 适合：测不同波长下的表观量子效率、催化剂吸收边验证

方案D：多通道平行筛选

• 光源：SLight LED灯盘（350–750 nm模拟AM1.5G，输出>250 mW/cm²，拟合度±10%@50 nm）
• 搭配：PCX50C多通道光化学反应系统
• 适合：同时筛选多个催化剂样品，提高文献产出效率

四、常见误区提醒

• 误区1：光强越大越好。 过高的光强会导致催化剂发热、团聚、光腐蚀，反而降低活性。建议先用PL-MW2000标定在100–300 mW/cm²区间做梯度实验；
• 误区2：不装滤光片直接照。 氙灯红外波段能量很高，会加热反应液。做可见光实验一定要加420 nm截止滤光片，做常温实验建议加水滤光片吸收红外；
• 误区3：从不测光强。 不同论文间数据无法对比的首要原因就是光强未标定。审稿人现在越来越要求在方法部分写明光源型号、光强值、滤光片型号。

相关产品与官方资料

• PLS-SXE300E 氙灯光源
• PLS-LED 100C LED光源
• PCX-50C 多通道光化学反应系统
• PL-MW2000 光功率计

常见问题（FAQ）

氙灯和LED光源怎么选？

做“模拟太阳光下的全谱光催化”选氙灯；做“特定波长下的构效关系研究”（如测表观量子效率AQE）选LED单色光源，两者是互补而非替代关系。

光催化实验为什么必须测光强？

现在主流光催化期刊要求方法部分写明光源型号、光强值、滤光片型号，未标定光强的数据无法被同行重复，审稿人也会质疑。

光强是不是越大越好？

不是。过高光强会导致催化剂发热、团聚、光腐蚀，反而降低活性，建议先在100–300 mW/cm²区间做梯度实验。

本文不构成实验性能承诺，具体技术参数以实际产品技术文档及双方确认为准。