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2026年3月，Journal of Energy Chemistry杂志在线发表了南京航空航天大学朱印龙教授团队在光催化CO2还原领域的最新研究成果。该工作报道了一种独特的稀土调控策略，通过协同调控光催化过程中的光吸收、电荷分离、反应物供应和活性位点等环节，制备出兼顾高活性/选择性/稳定性的CO2甲烷化光催化剂。论文第一作者为：董中梁，论文共同通讯作者为：刘衍朋教授、朱印龙教授。

本文通过理论计算与实验相结合的策略，构建了富含Cu/S双空位的S型Cu₇S₄@ZnIn₂S₄异质结。研究揭示了双空位在增强LSPR效应、优化电子离域、降低H⁺吸附能垒中的协同作用。得益于界面Cu-S键与S型电荷转移机制的双重驱动，光生热电子分离效率大幅提升，最终实现47.41 mmol·g-1·h-1的产氢速率及500 nm处52.6%的高量子效率。

本研究通过原位生长策略成功构建了稳定的Cs₃Bi₂Br₉/Ta₂O₅ II型异质结。该材料在CO₂光催化转化中表现优异，反应速率高达413.45 μmol g-1h-1，且选择性达到100.00%。其高效性能得益于II型异质结促进了空间电荷分离，有效抑制了载流子复合。此外，该体系完全避免了有毒金属的使用，且无需添加有机牺牲试剂，体现了绿色环保的优势。

长期以来，这类实验的装置搭建常会呈现如下问题：光源、反应器、气路控制与数据采集模块往往各司其职，依靠人工手动连接与监控。这不仅导致了系统集成度低、场地占用大，更使得实验过程中的误差控制与安全防护面临巨大挑战。

针对这一现状，伟德源自英国1946推出了PLR-PVERS100-O1光电制氢一体化装置，这是一款集成光伏直驱、全流程闭环控制与自动化采集的成套研发装备。

第一作者：王飞、李渝航、王茀学通讯作者：王崇臣、冀豪栋、刘文DOI：10.1038/s41467-026-68917-z 前言2026年1月，Nature Communications杂志在线发表了北京建筑大学王崇臣教授团队在MOF用于水污染控制领域的最新研究成果。该工作报道了一种具灵活动态拉伸结构的新型

2026年1月，Acta Physico-Chimica Sinica杂志在线发表了福州大学赖跃坤教授团队在氮化碳光催化领域的最新研究成果。该工作报道了构建界面工程用于纯水中光催化H2O2合成。论文第一作者为：权永康、李瑞东，论文共同通讯作者为：黄剑莹、吴永豪。

近日，中山大学先进能源学院郭烈锦院士/赵大明副教授团队在有机聚合物光催化析氧反应（OER）领域取得重要突破。研究团队提出一种基于桥键几何异构化的分子设计策略，成功合成了三种苝酰亚胺（PDI）基线性共轭聚合物（LCPs）。其中，顺式马来酰胺-PDI（MA-PDI）表现出优异的光催化析氧活性，在380 nm光照下表观量子效率（AQY）高达13.4%，超越了绝大多数已报道的有机聚合物光催化剂。通过理论计算与原位红外光谱相结合，研究揭示了异构化诱导的高结晶性、紧密π堆叠以及增强的内建电场如何协同加速激子动力学，并

2026年2月，Applied Catalysis B: Environment and Energy杂志在线发表了新加坡国立大学许国勤教授团队在光催化领域的最新研究成果。该工作报道了CuNi双原子在富含羟基的MXene上的位点特异性协同作用用于选择性CO₂光还原。论文第一作者为：吴兴阳和向宇翠，论文共同通讯作者为：郝中凯，许国勤和John Hon Kay Yip。

在“双碳”目标与清洁能源转型的大背景下，光电催化已成为新能源与环境领域炙手可热的研究方向。无论是水分解产氢/产氧、CO₂还原，还是小分子电解与污染物降解，研究者都希望构建更接近真实反应条件的气-固-液三相界面体系，以获得高效率、高稳定性的结果

第一作者：何春媚通讯作者：郭长发DOI：10.1016/j.jece.2025.119764 研究思路本文针对MnxCd1-xS（MCS）本征光催化活性低（载流子复合快、表面反应缓慢）的问题，提出一种金属–非金属（Cu–B）共修饰改性策略，即Cu–B共掺杂进MCS晶格，同时在掺杂体表面修饰非晶态氧

光电传感技术在现代信息接收和传输过程中发挥着重要的作用，目前已广泛应用于生物工程、医疗卫生、环境保护等当代各个领域。材料科学和纳米技术的发展进一步提高光电探测器的性能和效率。近些年中，像石墨烯、MXene、过渡金属二硫化和钙钛矿等各种纳米材料已被用于光探测领域。在这些材料中，氯氧化铋（BiOCl）因其独特的层状结构、优异的光学性能和稳定的化学性能而显示出巨大的潜力。然而，BiOCl具有宽带隙（3.2-3.4 eV），并且只能响应紫外光，导致其相对较低的光利用率。通过简单的改性手段（如掺杂和空位工程）来扩大

长期以来，传统模型显著低估了重污染期间的硫酸盐浓度。南京大学与复旦大学团队在JACS发表研究，利用三氧同位素示踪技术揭示了新机制：在微液滴界面千万伏特强电场驱动下，无需经过传统水解过程，即可通过全新的“直接氧化通道”转化为硫酸盐。这一发现挑战了现有大气化学模型，为理解雾霾成因及大气演化提供了新框架。